Гамартомы лёгких: причины, симптомы и лечение

Лечение

Так как окончательный диагноз при периферической (паренхимальной) гамартоме возможно установить лишь после удалённой опухоли, основной метод лечения — хирургический. В настоящее время в медицинской литературе определены следующие показания к оперативному вмешательству по поводу гамартомы лёгкого:

1. одиночное образование в лёгком более 2,5 см в диаметре;
2. чрезмерные психические переживания пациента по поводу обнаруженного новообразования;
3. тенденция к прогрессирующему росту;
4. не поддающиеся медикаментозной терапии лёгочные симптомы;
5. невозможность однозначно исключить злокачественный характер новообразования.

В зависимости от размеров опухоли, её расположения и анатомической доступности, а также связанных особенностей возможно выполнение оперативного вмешательства в объёме энуклеации опухоли, клиновидной резекции, сегментэктомии, лобэктомии или пневмонэктомии. Субплеврально расположенные гамартомы могут быть удалены простым вылущиванием после надсечения над ними плевры и кортикального слоя лёгкого, в последнее время это стало возможно выполнить с использованием видеоторакоскопических методик без травматичных разрезов (торакотомии).

Показаниями к выполнению лобэктомии или пневмонэктомии при паренхимальной гамартоме лёгкого являются:

1. расположение гамартомы в глубине лёгочной паренхимы или в корне лёгкого, что делает невозможным выполнение клиновидной резекции;
2. нарушение функционирования части лёгкого дистальнее гамартомы;
3. гамартомы больших размеров или множественные гамартомы, что также делает невозможным клиновидную резекцию.

При эндоброхиальной локализации в некоторых случаях возможна эксцизия опухоли при фибробронхоскопии путём воздействия высокоэнергетических лазеров или электрокоагуляционной петли без последующего рецидива опухолевого роста. В медицинской литературе имеются также сообщения об удалении эндобронхиальных гамартом при помощи криотерапии (криоабляция), аргон-плазменной коагуляции или сочетании различных методик. В некоторых случаях при эндобронхиальных гамартомах прибегают к выполнению открытых бронхопластических операций.

Эндобронхиальные гамартомы, сопровождающиеся ателектазом, деструкцией дренируемой ими части лёгкого или часто рецидивирующими пневмониями, удаляют путём сегментарной или более крупномасштабной анатомической резекции.

При наличии существенных противопоказаний к выполнению оперативного вмешательства возможно длительное диспансерное наблюдение.

Гамартома лечение

На сегодняшний момент применяется несколько методов в лечении данного заболевания, в зависимости от локализации опухоли. При обнаружении гамартомы  мозга, почек, лёгкого обычно применяется хирургическое вмешательство. Если есть противопоказания к операции, больному рекомендуется диспансерное наблюдение.

При гамартоме лёгкого больной должен проходить регулярные обследования при условии отсутствия увеличения опухоли или прочих осложнений. Если таковые имеются, больному проводят операцию по удалению гамартомы. Хирургическое вмешательство может представлять собой:

– торакотомию (вылущивание опухоли из тканей лёгкого);

– фибробронхоскопию (эндобронхиальная гамартома);

– вылущивание при помощи видеоторакоскопических методик (наличие опухоли в субплевральной области).

Лечение гамартомы гипоталамуса включает:

– медикаментозную терапию (применение антиконвульсантов). Она служит симптоматическим лечением, снимая только симптомы заболевания;

– хирургическое лечение (удаление опухоли оперативным путём). В свою очередь, выбор метода оперативного вмешательства производится в соответствии с особенностями пациента, наличием риска возникновения послеоперационных осложнений;

– лучевую терапию, а всё чаще – радиохирургию (имеет место при высоком риске хирургического лечения, а также при труднодоступности опухоли). Лучевая терапия включает в себя технологии гамма-нож, новалис, кибер-нож. Радиохирургия, в отличие от лучевой терапии, является неинвазивной технологией, суть которой – облучение гамартомы малой дозой радиации, наряду с использованием КТ или МРТ для контроля направления пучка радиации. Мягкие ткани вокруг опухоли подвергаются воздействию безвредной дозы радиации, в то время как опухолевые клетки накапливают радиацию, из-за чего действие радиации на них намного усиливается.

Гамартома лёгких

Гамартома лёгкого представляет доброкачественный вид новообразования. Описанный тип болезни носит врождённый характер. Опухоль может состоять из тканей лёгкого, хрящевой и жировой ткани, также входят фиброзные образования и сосуды. Это самый распространённый вид в медицине.

Развитие патологии провоцирует мутации на уровне роста и дифференциации ткани на стадии зарождения у плода. У детей после рождения узел продолжает развиваться. Первые симптомы могут проявиться уже у взрослых людей. Развитие патологии длится десятилетиями.

Чаще диагностируется узел, состоящий из ткани хрящевого типа. Также может содержать соединительную, альвеолярную, эпителиальную и прочие типы тканей. Новообразование возникает в центральной зоне органа или занимает бронхиальный участок. Также часто поражает нижние доли органа – чаще доли правого лёгкого. Паренхима затрагивается в глубоких слоях (внутрилегочно) или на поверхности (субплеврально).

Код по МКБ-10 у заболевания – D14.3 «Доброкачественное новообразование бронха и лёгкого».

Согласно локализации узла выделяют центральную (расположена рядом с бронхами) и периферическую гамартому (развивается глубоко в толще органа). К примеру, хондросаркома состоит из хрящевой ткани (хондроидная форма), саркома – из мышечной, ангиобластома – из сосудистой. В отдельных случаях определить состав патологии сложно – это считается недифференцированным видом. Подобное происходит редко. Вид болезни всегда определяют.

Причины развития

Точной причины возникновения болезни учёные не знают. Доказано, что патология зарождается у плода в период внутриутробного развития. Поэтому связывают причину с воздействием неблагоприятных факторов на организм будущей мамы во время вынашивания ребёнка:

• Влияние радиоактивного облучения;
• Курение или пассивное вдыхание табачного дыма;
• Употребление спиртных напитков;
• Приём лекарственных препаратов на основе тератогена;
• Взаимодействие с химическими и канцерогенными веществами;
• Наличие вирусных инфекций в организме.

Признаки болезни

На начальной стадии патология протекает без признаков. На второй стадии проявляются незначительные симптомы. На третьей стадии развития проявляются выраженные признаки заболевания:

• Появляется болевой симптом в области груди при вдыхании воздуха;
• Постоянно присутствует одышка;
• Сильный кашель;
• Физическая нагрузка может сопровождаться кровохарканием;
• Дыхание частое и поверхностное.

Диагностика

На начальной стадии выявить образование возможно при проведении обследования другого органа. При наличии ярких признаков болезни проводится подробная диагностика:

• Сначала физикальный осмотр и сбор анамнеза;
• Рентген грудной клетки позволяет выявить тень в структуре лёгкого в виде круга или овала;
• Трансторакальная биопсия и гистология помогают выяснить структуру узла;
• На КТ и МРТ дают точную информацию и визуализацию больного участка;
• Дополнительно назначают процедуру бронхоскопии.

После получения результатов обследования врач может принять решение о дальнейшем лечении и реабилитации пациента.

Лечение

Лечение зависит от размера опухоли и степени поражения органа. Объём менее 30 мм без признаков болезни не требует срочного вмешательства. Врачи предпочитают наблюдать за развитием патологии. Больной должен регулярно проходить диагностику организма – примерно 1 раз в 6 месяцев.

При увеличении в размерах проводят операцию по удалению узла. Терапия патологии заключается в оперативном вмешательстве. Лекарственных препаратов, блокирующих рост уплотнения, нет. Локализация уплотнения в периферии требует проведения трансторакального доступа – рассечения грудной клетки. Централизованное расположение удаляется через бронхи. Возможно удаление соседних тканей – зависит от поражённости и размера узла.

Прогноз у лечения всегда благоприятный. Но пациенту рекомендуется наблюдаться у пульмонолога регулярно – это поможет предотвратить рецидив. В случае перерождения в злокачественный вид прогноз менее благоприятный. Зависит от стадии выявления патологии. На ранних сроках – возможно полное выздоровление. На поздних стадиях возможна смерть больного.

Причины и разновидности гамартом

На сегодняшний день большинством исследователей признано, что гамартома – все-таки опухоль, ведь она несет в себе обязательные признаки неоплазии, такие как нарушение дифференцировки клеток, их атипия, избыточное неконтролируемое размножение. Будучи процессом, возникшим в эмбриональном периоде, она характеризуется довольно пестрым клеточным составом, но элементы опухоли всегда совпадают с тканями того органа, в котором она расположена.

Гамартома на примере селезенки. Опухоль отличается по структуре от нормальных тканей органа, но её составляющие типичны для зоны роста

В гамартоме могут быть обнаружены участки мышечной, жировой, хрящевой, соединительной ткани, костные островки и сосудистые элементы. В зависимости от преобладания той или иной ткани, выделяют хондроматозную гамартому, липоматозную, лейомиоматозную разновидности и другие, более редкие варианты.

• Хондроматозная гамартома имеет четко выраженный хрящевой компонент, преобладающий среди других структур опухоли,
• Липоматозная содержит значительное количество жировой ткани,
• Лейомиоматозная – гладкомышечной ткани.

Внешне гамартома представляет собой узел с четкими границами, плотной или плотно-эластической консистенции, серого, белого, розового цвета на разрезе. Обычно гамартома безболезненна и имеет размеры около 2 см, а при большей величине опухоль способна сдавливать сосуды и окружающую ткань, протоки органа, бронхи и т. д. Как правило, обнаруживается единичное образование, хотя возможен и множественный рост.

Причинами гамартомы считаются нарушения при закладе органов на ранних этапах внутриутробного развития. Вероятно, эти аномалии связаны с наследственными факторами, спонтанными мутациями в генах, воздействием неблагоприятных внешних факторов (канцерогенов) на будущих родителей.

Лечение гамартом

Лечение гамартомы легкого

Гамартома легкого обычно требует хирургического лечения, показаниями к которому становятся:

1. Опухоль более 2,5 см;
2. Увеличение размеров новообразования;
3. Невозможность исключить злокачественный процесс;
4. Симптомы поражения дыхательной системы, не купируемые медикаментозно;
5. Желание больного ввиду переживаний относительно наличия опухоли.

В зависимости от расположения опухоли и ее размеров, может быть проведено:

• вылущивание (энуклеация) узла;
• резекция фрагмента легкого с опухолью;
• удаление сегмента (сегментэктомия) или доли легкого (лобэктомия);
• удаление всего легкого (пневмонэктомия).

тораскопия для удаления гамартомы

По возможности, специалисты стараются прибегать к малотравматичным вмешательствам, а необходимость в торакотомии (вскрытии грудной полости) часто отпадает ввиду применения торакоскопии. Энуклеация или резекция проводится при гамартомах, расположенных на периферии органа.

Показаниями для удаления всей доли или целого легкого считаются такие опухоли, которые не могут быть извлечены путем энуклеации или резекции, например, при их расположении в области корня легкого или в глубине легочной паренхимы. При нарушении функции участка легкого дистальнее гамартомы, а также при множественном характере роста новообразований также показано удаление доли или всего органа.

гамартомы, удаленные из легкого

Если опухоль расположена в бронхе, то ее можно иссечь при бронхоскопии, при этом применяют лазер, электрокоагуляцию, криодеструкцию. В случае осложненного течения таких гамартом, частых рецидивирующих пневмоний, спадения ткани легкого вследствие нарушения бронхиальной проходимости производят удаление гамартомы путем резекции участка бронха, а дефект ушивают или применяют пластические операции.

Лечение гамартомы гипоталамуса

Медикаментозное лечение гамартомы гипоталамуса носит обычно симптоматический характер и направлено на устранение судорожного синдрома, для чего назначаются антиконвульсанты. В некоторых случаях консервативная терапия состоит также в применении агонистов к рецепторам лютеинизирующего гормона. Симптоматическое лечение направлено на улучшение состояния пациента перед хирургическим вмешательством, от опухоли оно не избавляет.

Хирургическое лечение преследует цель удаления опухоли, но расположение ее в глубине мозга делает доступ весьма сложным и травматичным. Хирурги стараются выбирать эндоскопические методики, когда опухоль удаляется через третий мозговой желудочек, либо микрохирургические операции с доступом через решетчатую кость.

радиохирургическое лечение

В последнее время традиционное хирургическое вмешательство уступает место радиохирургии (гамма-нож, кибер-нож), когда опухоль облучается тонким пучком радиации под контролем КТ или МРТ. Способы неинвазивны, не требуют длительной реабилитации и нахождения пациента в стационаре. Радиохирургия успешно применяется при многих видах новообразований головного мозга, в том числе, при гамартомах гипоталамуса. Основным преимуществом метода считается отсутствие необходимости трепанации черепа и манипуляций на нервной ткани мозга, а поскольку гипоталамус труднодоступен для скальпеля хирурга, то радиохирургия нередко становится методом выбора. При тяжелом состоянии пациента и высоком риске операционных осложнений предпочтение также отдается облучению.

Лечение прочих гамартом

При гамартомах других локализаций показано их удаление. Так, подобные опухоли в печени иссекаются вместе с пораженным сегментом или долей органа. При гамартоме молочной железы операция нужна для ликвидации косметического дефекта либо при желании пациентки удалить небольшое новообразование. Поскольку подтвердить гамартому гистологические удается далеко не всегда при проведении пункции, то операция нужна и для дифференциальной диагностики с другими новообразованиями груди.

Лечение

Тактика лечения гамартом легкого определяется размерами новообразования. При небольших размерах до 2,5 см и отсутствии проявлений сдавления соседних органов и тканей больному рекомендуется динамическое наблюдение за опухолью. В дальнейшем решение о необходимости хирургического лечения определяется по признакам роста образования. Медикаментозная терапия в таких случаях не назначается.

Показаниями для хирургического удаления гамартомы легкого являются следующие клинические случаи:

• прогрессирующий рост новообразования;
• опухоль более 2,5 см;
• невозможность исключения злокачественности выявленной в легком опухоли.

Способ удаления новообразования зависит от его размеров, места локализации и хирургической доступности.

При поверхностном расположении гамартома может удаляться путем простого вылущивания из паренхимы легкого, которое проводится после надсечения плевры. Для выполнения этого вмешательства в последние годы применяются видеоторакоскопические методики, позволяющие отказываться от более травматичных торакотомий.

При труднодоступном расположении гамартом для удаления новообразования выполняются такие классические торакотомические вмешательства, как сегментарная или краевая резекция. При осложненном и длительном течении гамартомы легкого, сопровождающемся сдавлением сосудов, паренхимы и бронхов, проводится лобэктомия.

При эндобронхиальном расположении гамартомы легкого в некоторых случаях для удаления новообразования могут выполняться бронхоскопические вмешательства. Для эксцизии опухоли в таких случаях может применяться электрокоагуляция, лазер, криоабляция, аргон-плазменная коагуляция или сочетание нескольких хирургических методов.

При невозможности удаления эндобронхиальной гамартомы при помощи бронхоскопии проводятся крупномасштабные открытые бронхопластические операции. В этих случаях во время бронхотомии выполняется иссечение узла либо циркулярная или окончатая резекция бронха с удалением образования и последующей пластикой дефекта бронха. При всех операциях по поводу эндобронхиальной гамартомы легкого во время вмешательства обязательно проводится срочное гистологическое исследование удаленного новообразования для исключения его злокачественности.

Гамартома легких на КТ – что это?

Опухоль относят к доброкачественным эмбриональным новообразованиям. Неоплазия может развиться не только в легком, но и в желудочно-кишечном тракте и иных органах. Малигнизация процесса наблюдается в 5-7 % случаев.

Гамартома легкого формируется из паренхиматозной ткани, может содержать хрящевые, жировые, фиброзные, сосудистые структуры, различные компоненты зародышевых тканей. Для опухоли характерны медленный рост и отсутствие специфических клинических признаков.

Симптомы заболевания зависят от расположения очага и степени поражения легочной ткани. По локализации выделяют:

• субплевральные (периферические);
• внутрилегочные;
• эндобронхиальные гамартомы.

Последние, достигая значительных размеров, нарушают проходимость воздухоносного канала. В описанном случае у пациентов наблюдают кашель, появление серозной либо гнойной мокроты, возможно с примесью крови.

В зависимости от преобладающей ткани различают:

• хондроматозные;
• липоматозные;
• фиброматозные;
• лейомиоматозные;
• ангиоматозные;
• органоидные.

Наиболее часто встречается гамартохондрома легких. Структура опухоли плотная или плотно-эластичная, строение дольчатое, обусловлено прослойками фиброзной ткани и жира. Основу обычно составляет гиалиновый хрящ атипичного строения. В теле опухоли могут быть включения извести, кистозные полости, гладкомышечные волокна и пр. Вокруг гамартохондромы находится спрессованная легочная ткань. Анатомическая связь между паренхимой и новообразованием отсутствует, при хирургическом лечении опухоль легко вылущивается.

Хондроматозная гамартома легкого

Обычно развиваются единичные очаги. Множественные гамартомы часто являются признаком триады Карнея или Коуден-синдрома. Одновременно диагностируют доброкачественными новообразованиями внутренних органов, наблюдают высокий риск развития рака молочной, щитовидной желез, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта.

Симптомы заболевания проявляются после того, как опухоль достигает больших размеров. Возрастает компрессия органов грудной клетки, что провоцирует следующие жалобы больного:

• появление одышки;
• боли на стороне поражения, усиливающиеся при вдохе;
• кашель;
• атипичное дыхание;
• нарушение сердечного ритма;
• тяжесть, боль за грудиной.

В детском возрасте заболевание диагностируют крайне редко. Врожденную опухоль могут обнаружить случайно при рентгенологических исследованиях.

Чем характеризуются разные доброкачественные опухоли?

Гамартомы

Являются наиболее распространенным типом доброкачественных узлов в легких. На их долю приходится около 55% доброкачественных и 8% всех опухолей легких. Чаще всего они развиваются во внешней части соединительной ткани (около 80%) или, реже, внутри бронхов.

Гамартомы состоят из различных типов беспорядочно организованных зрелых тканей в нехарактерных локализации и количестве. Гамартомы могут содержать гиалиновый хрящ с миксоидной соединительной тканью, жировые и гладкомышечные клетки, а также полости, выстланные респираторным эпителием. Обычно они достигают не более четырех сантиметров в диаметре и на рентгенограммах грудной клетки выглядят как монетовидные круглые наросты. Примерно в 15% случаев они могут выглядеть как пушистая шерсть или попкорн.

Гамартомы обычно остаются в пределах ограниченной области и практически не оказывают давления на окружающие ткани. Они встречаются чаще у мужчин, чем у женщин, в среднем в возрасте от 50 до 70 лет. Гамартомы можно легко вылущить, также целесообразна клиновидная резекция.

Бронхиальные аденомы

Аденомы являются еще одним распространенным типом новообразований этой локализации и составляют 50% всех доброкачественных опухолей легких. Они появляются в крупных дыхательных путях легких (бронхах), слизистых железах или альвеолярных протоках.

Термин «бронхиальная аденома» употреблять не рекомендуется, потому что при широком использовании он включает карциноидные опухоли, аденокистозные карциномы и мукоэпидермоидный рак, которые на самом деле являются злокачественными опухолями низкой степени злокачественности.

С другой стороны, аденомы слизистых желез относятся к истинным доброкачественным аденомам бронхов. Аденомы слизистых желез, которые также называют бронхиальными цистаденомами, возникают в главных или местных бронхах. Гистологически они состоят из столбчатых кистозных пространств, выстланных эпителием.

Папилломы

Папилломы являются менее распространенным типом доброкачественных опухолей. Они разрастаются в бронхах, проникая в них. Папилломы делятся на три вида:

1. Плоскоклеточные: одиночная или множественные плоскоклеточные папилломы могут встречаться как у детей, так и у взрослых. Они возникают в результате заражения вирусом папилломы человека (ВПЧ).

Важно упомянуть про такое заболевание, как множественный папилломатоз гортани — это вирусное заболевание верхних дыхательных путей, поражающее преимущественно детей. Это заболевание имеет злокачественный потенциал и может впоследствии распространиться на трахеобронхиальное дерево

С другой стороны, солитарные папилломы обычно не превышают 1,5 см в диаметре, поражают долевые или сегментарные бронхи и гистологически сходны с вирусным папилломатозом.

1. Железистые: эти папилломы менее распространены, чем плоскоклеточные, а развиваются в более крупных дыхательных путях. Встречаются в любом возрасте, но чаще у взрослых. Они почти всегда появляются в виде одного центрально расположенного узла. Причина появления не установлена.

1. Смешанные плоскоклеточные и железистые: эти папилломы содержат смесь плоскоклеточной и железистой тканей. Такие папилломы встречаются довольно редко и имеют риск озлокачествления, потому что плоскоклеточные эпителиоциты могут со временем изменяться и приобретать новые мутации.

Другие доброкачественные опухоли легких

Другие, более редкие, опухоли включают хондромы, фибромы, нейрофибромы и липомы. Эти опухоли состоят из соединительной или жировой ткани.

Гамартома гипоталамуса

Гипоталамус – это участок мозга между промежуточным мозгом и дна третьего желудочка. Он отвечает за работу жизненно важных систем и внутренних желёз в организме человека. Любые повреждения или посторонние включения на данном участке могут привести к серьёзным нарушениям в функционировании организма.

Гамартома гипоталамуса является доброкачественным уплотнением. Состоит из патогенов органа без посторонних включений. Увеличиваясь в размерах, уплотнение давит на ткани, провоцируя нарушения в деятельности гипоталамуса. Это представляет большую опасность для жизни больного.

Атипичное образование зарождается на стадии развития эмбриона. Первые симптомы иногда проявляются у младенцев на первом году жизни. Но в медицине есть описанные случаи, когда опухоль развивалась на протяжении нескольких лет. Причиной появления патологии врачи считают воздействие неблагоприятных внешних факторов на организм женщины, которые приводят к мутации клеток у плода.

Симптомы болезни

Гипоталамическая болезнь долгое время формируется в организме скрытно. Первые симптомы проявятся при достижении узла крупных размеров, когда начинает давить на определённые участки гипоталамуса. Давление вызывает сбой в работе организма, которое проявляется с разной интенсивностью. Зависит от возраста пострадавшего, физических показателей и места расположения опухоли. Врачи выделяют следующие характерные признаки патологии:

• Приступы эпилепсии;
• Нарушения в выработке гормонов;
• Нестабильный эмоциональный фон – смех стремительно сменяется депрессией;
• У ребёнка присутствуют выраженные отклонения в развитии – раннее половое созревание с физическим развитием;
• Кратковременная потеря памяти, умственное отставание и сложности в концентрации;
• Иногда могут наблюдаться мышечные судороги;
• Бессонница;
• Плохой аппетит или полное отсутствие;
• Лишний вес или, наоборот, чрезмерная худоба;
• Увеличенное чувство жажды.

Проявление определённых симптомов связано с локализацией гамартомы. Каждый участок отвечает за определённое действие в организме.

Диагностика

Диагностика заболевания заключается в лабораторном и инструментальном обследовании:

• Кровь исследуют на гормоны и общий клинический анализ;
• КТ и на МРТ исследуют размер, расположение и форму уплотнения;
• Электроэнцефалограмма мозга назначается при наличии эпилептических припадков.

На основании полученных результатов принимается решение о курсе терапии.

Лечение

Основное лечение – это удаление опасного уплотнения. Ведущие клиники мира используют лазер или стереотаксическую радиохирургию. Применение лазера позволяет предотвратить развитие осложнений после удаления. В последнее время чаще используется стереотаксическая радиохирургия. Основа операции заключается в применении магнитно-резонансной томографии. Метод считается высокоэффективным, позволяющим добиться уменьшения опухоли до 90%. Присутствующие симптомы постепенно исчезают совсем или значительно снижаются, что положительно сказывается на самочувствии пострадавшего.

Для полного устранения узла проводится повторная операция через некоторое время. Это позволяет полностью удалить патологию и устранить негативное воздействие на участки гипоталамуса. Реабилитация после операции проходит быстрее и с наличием минимальных осложнений. Пациент находится на регулярном наблюдении у врача. Это позволяет предотвратить рецидив и возможные последствия болезни.

Причины появления

В пульмонологи нет единого мнения по поводу причин появления доброкачественного образования, состоящего из тех же компонентов, что и само легкое. Большинство факторов указывает на то, что опухоль развивается в результате отклонений во время зародышевого развития (эмбриогенеза) под влиянием генетических дефектов.

Гамартома может образовываться в эмбриональном периоде.

В эмбриональном периоде на этапе закладки легочных структур происходят атипичные отклонения, приводящие к опухолевому процессу тканевых компонентов. Все составляющие гамартомы продуцируются из окружающих легочных тканей.

Нетипичное отклонение, несмотря на эмбриональный период, не имеет особых проявлений в раннем периоде развития человека, поэтому в подавляющем большинстве случаев, выявление образования происходит уже в зрелом возрасте. Отличительной особенностью гамартомы является то, что ее составляющие — это ткани органа, на котором происходит ее развитие и расположение. Другие виды доброкачественных образований (тератома) состоят еще из зачаточных структур других органов.

Генетический фактор предрасполагает к развитию поражения.

Под влиянием, каких же факторов происходит нетипичная компоновка зародышевой ткани? Точно ответить на данный вопрос практически невозможно. Существует ряд предположений, связанных с генетическими отклонениями.

Факторы, приводящие к гамартоме, можно выразить в следующем перечне:

• генетическая предрасположенность;
• генные мутации;
• воздействие на организм будущей мамы излучения или канцерогенов.

Причины гамартомы легких до конца не изучены, так как эта патология берет свое начало в самом раннем периоде развития человека. Трудно предположить каким образом будет происходить дальнейшее развитие и рост нетипичной тканевой структуры.

У разных людей склонность к увеличению в размерах проявляется неодинаково и зависит в первую очередь от индивидуальных особенностей организма.

Вероятность развития опухоли у плода повышается при контакте матери с излучением в период беременности.